2025年制度・規制学習月間活動

急速に進化する医療機器業界において、規制に関する知識は、企業を着実かつ持続的な発展へと導く的確なナビゲーションツールとして機能します。当社は、この分野において粘り強く、かつ積極的に活動する企業として、規制遵守を成長戦略の要として常に位置付けています。従業員の規制要件への理解を深め、すべての業務慣行が関連基準に厳密に準拠していることを保証するため、当社は6月に医療機器規制に関する包括的な一連の研修セッションを開始し、6月6日に最初の評価を実施しました。この月を通して、適用されるさまざまな規制について毎週定期的な試験が実施されました。医療機器の販売に携わる企業にとって、これらの取り組みは、従業員の規制枠組みへの理解を深めるだけでなく、当社の中核的な使命とも密接に合致しています。

この学習イニシアチブの枠組みの中で、当社は高いシステム管理基準に基づき、医療機器規制の必須要素を徹底的に学習しました。カリキュラムは、製品登録、品質管理、臨床試験、市販後調査まで多岐にわたりました。この体系的なアプローチにより、従業員は規制の全体像を把握することができました。専門のトレーナーが複雑な法的規定を分かりやすく解説したため、受講者は内容を理解するだけでなく、その根底にある論理的根拠も理解することができました。