酸性血液透析粉末

pic_15 血液透析粉末の基本的な成分は、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、塩素、酢酸、および重炭酸塩です。ニーズに応じてグルコースを追加できる場合があります。さまざまな成分の濃度は一定ではなく、カリウムとカルシウムのレベルにも違いがあります。透析中の血漿電解質レベルと患者の臨床症状に従って調整できます。

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製品の詳細

アドバンテージ

血液透析粉末は安価で輸送が簡単です。患者のニーズに応じて、添加カリウム/カルシウム/グルコースと一緒に使用できます。

仕様

1172.8g/bag/患者
2345.5g/bag/2患者
11728g/bag/10患者
注：Higカリウム、高カルシウム、高グルコースで製品を作ることもできます
名前：血液透析粉末a
混合比：A：B：H2O = 1：1.225：32.775
パフォーマンス：リットルあたりのコンテンツ（無水物質）。
NaCl：210.7g KCL：5.22g CACL2：5.825G MGCL2：1.666Gクエン酸：6.72G
この製品は、代謝廃棄物を除去し、透析剤による水、電解質、酸塩基のバランスを維持しているハモディアシス透析液の調製に使用される特別な材料です。
説明：白い結晶性粉末または顆粒
アプリケーション：血液透析粉末と血液透析機のマッチングから作られた濃縮物は、血液透析に適しています。
仕様：2345.5g/2人/バッグ
投与量：1袋/ 2人の患者
使用：1袋の粉末Aを使用し、攪拌容器に入れ、透析液10Lを加え、完全に溶解するまでかき混ぜます。これは液体Aです。
粉末Bと透析液を使用した透析剤の希釈速度に従って使用します。
予防：
この製品は注射用ではなく、口頭でも腹膜透析も摂取することではありません。透析前に医師の処方箋を読んでください。
パウダーAとパウダーBは単独で使用することはできません。使用する前に個別に溶解する必要があります。
この製品は、変位液として使用することはできません。
透析前のモデル番号、pH値、および定式化を確認してください。
使用前にイオン濃度と有効期限を確認してください。
製品に損傷が発生したときに使用しないでください。開いたときはすぐに使用してください。
透析液は、YY0572-2005血液透析および関連する治療水基準に準拠する必要があります。
保管：密閉された貯蔵庫、直射日光の避け、良好な換気、凍結の避けは、毒性、汚染、悪臭のあるもので保管しないでください。
細菌のエンドトキシン：生成物は、エンドトキシンテスト水によって透析に希釈され、細菌のエンドトキシンは0.5EU/mLを超えてはなりません。
不溶性粒子：生成物は透析液に希釈され、溶媒を控除した後の粒子含有量は次のとおりです。10UM以上の粒子は25 '/mlを超えてはなりません。 ≥25um粒子は3 '/mlを超えてはなりません。
微生物の制限：混合の割合によれば、濃縮物の細菌の数は100cfu/mlを超えてはならず、真菌の数は10cfu/mlを超えてはならず、大腸菌は検出できないはずです。
透析水の34部分で希釈された粉末Aの1部分、イオン濃度は次のとおりです。