酸性血液透析粉末

1172.8g/袋/患者
2345.5g/袋/2患者
11728g/袋/10患者
注：高カリウム、高カルシウム、高グルコースの製品も製造可能です
名称：血液透析粉末A
混合比：A：B：H2O＝1：1.225：32.775
性能：1リットル当たりの内容量（無水物）。
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g クエン酸: 6.72g
この製品は、代謝老廃物を除去し、透析装置によって水分、電解質、酸塩基のバランスを維持する機能を持つ血液透析透析液の調製に使用される特殊材料です。
説明: 白色結晶性粉末または顆粒
用途: 血液透析装置に適合した血液透析粉末から作られた濃縮液は、血液透析に適しています。
仕様: 2345.5g/2人分/袋
用量：1袋/患者2人
使用方法：粉末A 1袋を撹拌容器に入れ、透析液10Lを加え、完全に溶解するまで撹拌します。これが液体Aです。
粉末Bと透析液のダイアライザー希釈率に合わせてご使用ください。
予防：
この製品は注射用ではなく、経口摂取用でも腹膜透析用でもありませんので、透析を受ける前に医師の処方箋をお読みください。
粉末Aと粉末Bは単独では使用できませんので、使用する前に別々に溶かしてください。
この製品は置換液として使用することはできません。
透析を行う前に、透析装置のユーザーガイドを読み、モデル番号、PH 値、配合を確認してください。
ご使用前にイオン濃度と有効期限をご確認ください。
製品に破損が生じた場合は使用せず、開封後はすぐに使用してください。
透析液は、YY0572-2005 血液透析および関連する処理水基準に準拠する必要があります。
保管: 密閉して保管し、直射日光を避け、換気をよくし、凍結を避け、有毒、汚染された、悪臭のある商品と一緒に保管しないでください。
細菌性エンドトキシン: 製品はエンドトキシン検査水で透析用に希釈されますが、細菌性エンドトキシンは 0.5EU/ml を超えてはなりません。
不溶性粒子: 製品は透析液に希釈され、溶媒を差し引いた後の粒子含有量: ≥10um 粒子は 25 個/ml 以下、≥25um 粒子は 3 個/ml 以下である必要があります。
微生物制限: 混合比率に応じて、濃縮液中の細菌数は 100CFU/ml 以下、真菌数は 10CFU/ml 以下、大腸菌は検出されないことが必要です。
粉末A1部を透析水34部で希釈した場合のイオン濃度は次のようになります。

使用時の透析液の最終イオン濃度:

PH値: 7.0～7.6
この説明書の pH 値は実験室でのテスト結果です。臨床使用の場合は、血液透析の標準操作手順に従って pH 値を調整してください。
有効期限: 12か月