酸性血液透析粉末

pic_15 血液透析粉末の基本成分は、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、塩素、酢酸塩、重炭酸塩です。必要に応じてブドウ糖を添加することもあります。さまざまな成分の濃度は一定ではなく、カリウムやカルシウムの濃度にも差があります。透析中の患者の血漿電解質レベルと臨床症状に応じて調整できます。

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製品詳細

アドバンテージ

血液透析粉末は安価で持ち運びが簡単です。患者のニーズに応じて、追加のカリウム、カルシウム、ブドウ糖と併用できます。

仕様

1172.8g/袋/患者
2345.5g/袋/2患者
11728g/袋/患者10名
備考：高カリウム、高カルシウム、高ブドウ糖の製品も製造可能です
名前: 血液透析粉末 A
混合比：A:B:H2O=1:1.225:32.775
性能: 1 リットルあたりの含有量 (無水物質)。
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g クエン酸: 6.72g
この製品は、血液透析透析液の調製に使用される特別な材料であり、その機能は代謝老廃物を除去し、透析装置によって水、電解質、酸塩基のバランスを維持することです。
性状: 白色の結晶性の粉末または顆粒
用途：血液透析装置に適合する血液透析粉末から作られた濃縮物は血液透析に適しています。
仕様: 2345.5g/2人/袋
投与量: 1袋/患者2名
使用方法：粉末A 1袋を撹拌容器に入れ、透析液10Lを加え、完全に溶解するまで撹拌します。これがA液です。
ダイアライザー粉末Bと透析液の希釈率に応じてご使用ください。
予防：
この製品は注射用ではなく、経口摂取や腹膜透析用ではありません。透析の前に医師の処方箋をお読みください。
粉末Aと粉末Bは単独で使用できません。使用前に別々に溶解してください。
本製品は置換液としては使用できません。
透析前にダイアライザーのユーザーガイドを読み、型番、PH値、処方を確認してください。
使用前にイオン濃度と使用期限を確認してください。
商品に破損があった場合は使用せず、開封後はすぐにご使用ください。
透析液は YY0572-2005 血液透析および関連する処理水の基準に準拠する必要があります。
保管: 密閉保管し、直射日光を避け、換気を良くし、凍結を避け、有毒、汚染、悪臭のある商品と一緒に保管しないでください。
細菌エンドトキシン: 製品はエンドトキシン試験用水で透析用に希釈されており、細菌エンドトキシンは 0.5EU/ml を超えてはなりません。
不溶性粒子：製品は透析液に希釈され、溶媒を差し引いた後の粒子含有量：10μm以上の粒子は25個/mlを超えてはなりません。 25um 以上の粒子は 3 個/ml 以下であってはなりません。
微生物の制限：混合比率に従って、濃縮液中の細菌の数は100CFU/mlを超えてはならず、真菌の数は10CFU/mlを超えてはならず、大腸菌は検出されてはならない。
粉末 A 1 を透析水 34 で希釈したもの、イオン濃度は次のとおりです。