重炭酸ナトリウム血液透析粉末

pic_15 粉末Bを1袋使用し、透析水を加えて完全に溶解するまでかき混ぜます。これが液体Bです。

pic_15 粉末Aと透析液を用いた透析器の希釈率に従って使用してください。

製品詳細

仕様

588g/袋/患者
1176g/袋/2人
5880g/袋/10人
名称：血液透析用粉末B
混合比：A：B：H2O＝1：1.225：32.775
パフォーマンス：
本製品は炭酸水素ナトリウム84gを含有しており、透析器によって代謝老廃物を除去し、水分、電解質、酸塩基のバランスを維持する機能を持つ血液透析液の調製に使用される特殊な材料です。
説明：白色の結晶性粉末または顆粒
用途：血液透析用粉末から作られた濃縮液は、血液透析装置と組み合わせて使用することで、血液透析に適しています。
仕様：1176g/2人/袋
投与量：1袋/患者2人
予防：
本製品は注射用ではなく、経口投与も腹膜透析にも使用しないでください。透析を行う前に医師の処方箋をよく読んでください。
粉末Aと粉末Bは単独では使用できず、使用前にそれぞれ別々に溶解する必要があります。
本製品は置換液として使用することはできません。
透析を行う前に、透析器の取扱説明書を読み、型番、pH値、および製剤を確認してください。
使用前にイオン濃度と使用期限を確認してください。
製品に破損が生じた場合は使用しないでください。開封後はすぐに使用してください。
透析液は、YY0572-2005血液透析および関連する治療用水基準に準拠しなければならない。
保管方法：密閉容器に入れ、直射日光を避け、換気を良くし、凍結を避けてください。また、有毒物質、汚染物質、悪臭のある物品とは一緒に保管しないでください。
警告：ご使用前に必ず外殻と内容物をご確認ください。破損または汚染された製品は使用しないでください。
細菌エンドトキシン：本製品はエンドトキシン試験用透析水で希釈されており、細菌エンドトキシンは0.5EU/ml以下でなければなりません。
不溶性粒子：製品を透析液に希釈した後、溶媒を差し引いた後の粒子含有量：10μm以上の粒子は25個/ml以下、25μm以上の粒子は3個/ml以下であること。
微生物制限：混合比率に応じて、濃縮液中の細菌数は100CFU/ml以下、真菌数は10CFU/ml以下、大腸菌は検出されないこと。
粉末B 1部を透析水33.775部で希釈した場合のイオン濃度は以下のとおりです。