酸性血液透析粉末

pic_15 血液透析用粉末の基本成分は、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、塩素、酢酸塩、重炭酸塩です。必要に応じてブドウ糖が添加される場合もあります。各成分の濃度は一定ではなく、カリウムとカルシウムの濃度にもばらつきがあります。透析中の患者の血漿電解質濃度や臨床症状に応じて調整されます。

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製品詳細

アドバンテージ

血液透析用粉末は安価で持ち運びも容易です。患者のニーズに応じて、カリウム、カルシウム、ブドウ糖などの追加剤と併用することも可能です。

仕様

1172.8g/バッグ/患者
2345.5g/袋/2人
11728g/袋/10人
注記：高カリウム、高カルシウム、高グルコースの製品も製造可能です。
名称：血液透析用粉末A
混合比：A：B：H2O＝1：1.225：32.775
性能：1リットルあたりの含有量（無水物）。
NaCl: 210.7g、KCl: 5.22g、CaCl2: 5.825g、MgCl2: 1.666g、クエン酸: 6.72g
本製品は、透析器によって代謝老廃物を除去し、水分、電解質、酸塩基のバランスを維持する機能を持つ血液透析液の調製に使用される特殊な材料である。
説明：白色の結晶性粉末または顆粒
用途：血液透析用粉末から作られた濃縮液は、血液透析装置と組み合わせて使用することで、血液透析に適しています。
仕様：2345.5g/2人/袋
投与量：1袋/患者2人
使用方法：粉末Aを1袋、撹拌容器に入れ、透析液10Lを加え、完全に溶解するまで撹拌します。これが液体Aです。
粉末Bと透析液を用いて、透析器の希釈率に従って使用してください。
予防：
本製品は注射用ではなく、経口投与も腹膜透析にも使用しないでください。透析を行う前に医師の処方箋をよく読んでください。
粉末Aと粉末Bは単独では使用できず、使用前にそれぞれ別々に溶解する必要があります。
本製品は置換液として使用することはできません。
透析を行う前に、透析器の取扱説明書を読み、型番、pH値、および製剤を確認してください。
使用前にイオン濃度と使用期限を確認してください。
製品に破損が生じた場合は使用しないでください。開封後はすぐに使用してください。
透析液は、YY0572-2005血液透析および関連する治療用水基準に準拠しなければならない。
保管方法：密閉容器に入れ、直射日光を避け、換気を良くし、凍結を避けてください。また、有毒物質、汚染物質、悪臭のある物品とは一緒に保管しないでください。
細菌エンドトキシン：本製品はエンドトキシン試験用透析水で希釈されており、細菌エンドトキシンは0.5EU/ml以下でなければなりません。
不溶性粒子：製品を透析液に希釈した後、溶媒を差し引いた後の粒子含有量：10μm以上の粒子は25個/ml以下、25μm以上の粒子は3個/ml以下であること。
微生物制限：混合比率に応じて、濃縮液中の細菌数は100CFU/ml以下、真菌数は10CFU/ml以下、大腸菌は検出されないこと。
粉末A 1部を透析水34部で希釈した場合のイオン濃度は以下のとおりです。