重炭酸ナトリウム血液透析粉末

588g/bag/患者
1176g/bag/2患者
5880g/bag/10患者
名前：血液透析粉末b
混合比：A：B：H2O = 1：1.225：32.775
パフォーマンス：
この製品には、84gの重炭酸ナトリウムが含まれており、その機能が代謝廃棄物を除去し、透析剤による水、電解質、酸塩基のバランスを維持しているハモディアシス透析剤の調製に使用される特別な材料です。
説明：白い結晶性粉末または顆粒
アプリケーション：血液透析粉末と血液透析機のマッチングから作られた濃縮物は、血液透析に適しています。
仕様：1176g/2人/バッグ
投与量：1袋/ 2人の患者
予防：
この製品は注射用ではなく、口頭でも腹膜透析も摂取することではありません。透析前に医師の処方箋を読んでください。
パウダーAとパウダーBは単独で使用することはできません。使用する前に個別に溶解する必要があります。
この製品は、変位液として使用することはできません。
透析前のモデル番号、pH値、および定式化を確認してください。
使用前にイオン濃度と有効期限を確認してください。
製品に損傷が発生したときに使用しないでください。開いたときはすぐに使用してください。
透析液は、YY0572-2005血液透析および関連する治療水基準に準拠する必要があります。
保管：密閉された貯蔵庫、直射日光の避け、良好な換気、凍結の避けは、毒性、汚染、悪臭のあるもので保管しないでください。
Warnimg：使用する前にシェルと内容を確認してください。損傷または汚染された製品の使用を禁止してください。
細菌のエンドトキシン：生成物は、エンドトキシンテスト水によって透析に希釈され、細菌のエンドトキシンは0.5EU/mLを超えてはなりません。
不溶性粒子：生成物は透析液に希釈され、溶媒を控除した後の粒子含有量は次のとおりです。10UM以上の粒子は25 '/mlを超えてはなりません。 ≥25um粒子は3 '/mlを超えてはなりません。
微生物の制限：混合の割合によれば、濃縮物の細菌の数は100cfu/mlを超えてはならず、真菌の数は10cfu/mlを超えてはならず、大腸菌は検出できないはずです。
透析水の33.775部分で希釈された粉末Bの1部分、イオン濃度は次のとおりです。

有効期限：24か月